Скринінг при вагітності на 1 2 і 3 триместрі по тижнях

Скринінг при вагітності на 1 2 і 3 триместрі по тижнях

Скринінг при вагітності

Англійське слово "скрініга" (відбір, сортування) в медицині означає процедуру, спрямовану на виявлення тих чи інших захворювань.

Отримані в ході досліджень дані допомагають виявити тих дівчат, кого піддають обстеженню, за групами ризику: високого і низького. Скринінг при вагітності є обов'язковою процедурою.

У всіх існує певний ризик хромосомної патології. Базовий ризик залежить від того, скільки вам років, від особливостей вашого способу життя, впливу різних чинників на перебіг вагітності.

Низький ризик вважається загальним в популяції. Всі ми в якійсь мірі ризикуємо захворіти, навіть якщо ми зараз здорові. Але наш ризик настільки малий, що ми можемо їм знехтувати. Високий же ризик вказує на те, що якась частина людей має високу ймовірність "підчепити" те чи інше захворювання. В такому випадку необхідно більш уважне ставлення до себе і свого здоров'я.

Скринінг при вагітності: трохи науки

Хромосомні захворювання, на жаль, не лікуються. Наукові досліди цілих поколінь дозволили дізнатися, що ми отримуємо гени від батьків в співвідношенні 50/50 (50% від мами, 50% від тата). Всього 46 хромосом. З них 44 відносяться до тіла (їх називають аутосомні) і об'єднуються в 22 пари Х - хромосом. А дві інші називають статевими, вони різні: у плодів жіночої статі ХХ, а у плодів чоловічої статі ХY. На кожній хромосомі є ділянки - гени. У генах міститься інформація про структуру білка. І в кожній клітині працюють тільки ті гени, які несуть інформацію про будову білка, необхідного тільки даної конкретної клітці.

Скринінг при вагітності дозволяє виявити саме хромосомні захворювання - такі, при яких змінюється їх кількість (може бути 45, 47 і т.д.) або структура.

Найчастіше при таких відхиленнях відбувається загибель плода: половина самостійно урвалися вагітностей на маленькому терміні, близько 7% мертвонародження.

Коли відбувається зміна структури і кількості хромосом, то в клітинах порушується будь-яка функція: клітина починає працювати неправильно. В результаті починає страждати і весь організм. Внутрішньоутробно формується неправильно і плід, а отже, народившись, дитина не зможе досить добре адаптуватися до навколишнього життя. Тому і був розроблений пренатальний скринінг, що дозволяє виділити групу високого ризику по виникненню хромосомних порушень.

Основні методи скринінгу при вагітності:
  • Беруть кров на гормони.
  • Проводять ультразвукове дослідження.
  • Беруть тканину хоріона або навколоплідної рідини, або тканину плаценти, або кров з пуповини.

Скринінг першого триместру

  • Беруть з пальця кров на гормони: бета-хоріонічний гонадотропін і плацентарний протеїн, пов'язаний з вагітністю.
  • Вимірюють товщину комірного простору за допомогою УЗД. Дивляться, чи є які-небудь інші відхилення в будові тіла плода.