Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності з розрахунком ризику прееклампсії

Підготовка до дослідження:

Дослідження проводиться на терміні 11-13 тижнів вагітності, при собі необхідно мати дані УЗД, виконані в цей період, із зазначенням пульсационного індексу маткових артерій, між даними УЗД і здачею крові допустимо мати різницю не більше 5 днів.

Дослідження проводиться натще 6-8 годин голоду, забір крові проводиться до 12.00.

Прееклампсія (ПЕ) - мультисистемні патологічний стан, що виникає в другій половині вагітності (після 20-го тижня), що характеризується артеріальною гіпертензією (підвищеним артеріальним тиском) в поєднанні з протеїнурією (≥0,3 г / л білка в сечі), нерідко - набряками і проявами недостатності різних внутрішніх органів.

Рання прееклампсія - важка форма прееклампсія, що розвивається на терміні до 34 тижнів вагітності. Пізня прееклампсія - легша форма прееклампсія, що розвивається пізніше 34 тижнів вагітності.

Групи вагітних з підвищеним ризиком прееклампсії:

перша вагітність,
повторновагітних з прееклампсією в анамнезі,
повторнородящі (перерва після останніх пологів більше 10 років),
вік понад 35 років,
сімейний анамнез (прееклампсія в анамнезі у матері або сестри),
діастолічний артеріальний тиск 80 мм.рт.ст і більш,
протеїнурія при постановці на облік по вагітності (більше 300 мг / л у добовій порції),
екстрагенітальні захворювання: хронічна артеріальна гіпертензія, захворювання нирок, колагенози, захворювання судин, цукровий діабет,
багатоплідна вагітність.

Програма «Комбінований пренатальний скринінг 1 триместру вагітності з розрахунком ризику прееклампсії (PAPP-A + PLGF + вільний β-ХГЛ)« проводиться на терміні 11-13 тижнів +6 днів вагітності і дозволяє оцінити ризик наявності хромосомної патології плода і одночасно розрахувати ризик розвитку прееклампсії .

Увага! Для повноцінного визначення ризику розвитку ранньої та пізньої прееклампсії необхідно вимірювання артеріального тиску на обох руках, вимір пульсационного індексу правої і лівої маткових артерій (при ультразвуковому дослідженні) і визначення біохімічних скринінгових маркерів (PAPP-A + PLGF) в сироватці крові. Для розрахунку ризику ранньої та пізньої прееклампсії куприка-тім'яної розмір (КТР) плода повинен перебувати в інтервалі 42 - 78 мм.

Дослідження проводиться методом флюоресцентного імунного аналізу з подальшою автоматизованою оцінкою результатів в програмі обчислення ступеня ризику (клінічна технологічна платформа «Delfia® Xpress»).

Звертаємо Вашу увагу на те, що інтерпретація результатів досліджень, встановлення діагнозу, а також призначення лікування, відповідно до Федерального закону ФЗ № 323 «Про основи захисту здоров'я громадян в Укаїни», повинні проводитися лікарем відповідної спеціалізації.

* Ціна вказана без урахування вартості взяття біоматеріалу. Одноразово при замовленні кількох послуг, послуга зі збору біоматеріалу оплачується тільки один раз.